BERLIN:Europeans are set to start getting coronavirus vaccines before the new year after the regional drug regulator accelerated its approval process following the launch of immunisation campaigns in the United States and Britain.
The European Medicines Agency (EMA) said an expert panel would convene on Monday Dec. 21 to evaluate the vaccine made by U.S. company Pfizer and German partner BioNTech. It had previously said the meeting could be as late as Dec 29.
While EMA's mandate is to issue recommendations on new medical treatments, the European Commission has the final say on approval and typically follows EMA's advice.
EMA said its expert meeting was brought forward after the companies had provided more data, as requested, and the EU Commission would fast-track its procedures to rule on approval "within days".
Germany should start giving coronavirus shots 24 to 72 hours after the BioNTech/Pfizer vaccine gets EU approval and could begin as soon as Christmas, Health Minister Jens Spahn said on Tuesday.
EU Commission President Ursula von der Leyen echoed those sentiments by saying on Twitter "(It is) Likely that the first Europeans will be vaccinated before end 2020."
Germany, France, Italy and five other European states will coordinate the start of their vaccination campaigns, the countries' health ministers said in a joint statement on Tuesday.
The countries will promote "the coordination of the launch of the vaccination campaigns" and will rapidly share information on how it is proceeding, said the statement, released by Italy.
The statement was also signed by the health ministers of Germany, France, Belgium, Luxembourg, the Netherlands, Spain and EU neighbour Switzerland.
TOUGH CHRISTMAS
Rising infection rates and tighter lockdown measures in many European nations have added to the pressure on the EMA to act as quickly as possible and cast a shadow over the Christmas celebrations.
The EMA added any approval would come with a safety monitoring plan, manufacturing controls, an investigation plan for use in children and binding obligations by the manufacturers to provide more efficacy and safety data.
Britain was the first to approve the shot for emergency use on Dec. 3, followed by Canada on Dec. 9 and the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Dec. 11.
EMA said in early December it planned to issue its view on the BioNTech/Pfizer vaccine by Dec 29, and on another candidate developed by Moderna by Jan. 12.
Both U.S. biotech firm Moderna and Pfizer-BioNTech have reported vaccine effectiveness in trials of well above 90% - an unexpectedly high rate. Any side effects have eased quickly and had not been serious, they said.
BioNTech reiterated it was on track deliver 50 million doses globally this year, for 25 million two-dose courses needed for immunisation.
Reuters
Wed Dec 16 2020
Germany, France, Italy and five other European states will coordinate the start of their vaccination campaigns. -REUTERSpic
Langkah menoktahkan kemiskinan tegar di Sabah antara tumpuan Dewan Rakyat
Ahli Parlimen Kinabatangan, Datuk Seri Bung Moktar Radin meminta Menteri Ekonomi menyatakan langkah tersebut pada sesi jawab lisan.
Kerajaan cadang perkenal pembiayaan swasta pastikan kemampanan sektor air
Kerajaan menyasarkan untuk memperkenalkan pembiayaan swasta alternatif bagi memastikan kemampanan kewangan program sektor air.
[INFOGRAFIK] Tarikh-tarikh penting Istiadat Pertabalan Yang Di-Pertuan Agong ke-17
Berikut adalah info berkenaan dengan tarikh-tarikh penting Istiadat Pertabalan Yang Di-Pertuan Agong ke-17
Menendez didapati bersalah ke atas 16 pertuduhan rasuah
Juri di Mahkamah Persekutuan Manhattan membacakan keputusannya pada Selasa selepas berbincang selama lebih 12 jam selama tiga hari.
Tindakan keras terhadap penjualan racun makhluk perosak haram - CAP
CAP menggesa Lembaga Racun Makhluk Perosak segera mengambil tindakan keras terhadap penjualan racun makhluk perosak haram di negara ini dan menguatkuasakan dengan tegas Akta Racun Perosak 1974.
SDG: UTP lahir pelajar berkemahiran, tinggi tanggungjawab sosial
UTP berhasrat mendidik pelajar bukan sahaja untuk mahir dalam aspek teknikal tetapi juga untuk menjadi warganegara yang bertanggungjawab dari segi kemahiran dan keupayaan sosial.
RUU 355: Pindaan perlu untuk praktikaliti, keadilan
Apa sahaja pindaan terhadap akta itu perlu berjalan selari dengan persediaan mereka yang bertanggungjawab melaksanakannya, seperti mahkamah syariah, pegawai penguatkuasa agama dan peguam syarie.
Kerajaan teliti kaedah baharu lantikan tetap
Kerajaan sedang meneliti kaedah baharu lantikan tetap bagi memastikan pengurusan kewangan negara yang lebih mampan.
Menteri di Jabatan Perdana Menteri (Wilayah Persekutuan), Dr Zaliha Mustafa berkata hasil kajian tersebut akan dibentangkan kepada Jemaah Menteri untuk pertimbangan dan kelulusan.
Menteri di Jabatan Perdana Menteri (Wilayah Persekutuan), Dr Zaliha Mustafa berkata hasil kajian tersebut akan dibentangkan kepada Jemaah Menteri untuk pertimbangan dan kelulusan.
PDRM gerak unit skuba forensik, K9 cari bukti hari ini
Polis Diraja Malaysia (PDRM) akan menggerakkan unit skuba (Unit Forensik) serta Unit Anjing Pengesan (K9) ke lokasi penemuan mayat Nur Farah Kartini Abdullah, 25, di Kampung Sri Kledang, Hulu Selangor, pagi esok.
Timbalan Ketua Polis Daerah Hulu Selangor DSP Mohd Asri Mohd Yunus ketika dihubungi Bernama berkata proses mencari bahan bukti akan dimulakan sekitar jam 9 pagi di kawasan parit berhampiran ladang kelapa sawit berkenaan.
Timbalan Ketua Polis Daerah Hulu Selangor DSP Mohd Asri Mohd Yunus ketika dihubungi Bernama berkata proses mencari bahan bukti akan dimulakan sekitar jam 9 pagi di kawasan parit berhampiran ladang kelapa sawit berkenaan.
Dewan Rakyat: Langkah meknoktahkan kemisikan tegar di Sabah antara tumpuan hari ini
Langkah-langkah untuk meknoktahkan kemiskinan tegar di Sabah terutamanya di lapan daerah yang dikategorikan termiskin di Malaysia antara tumpuan persidangan Dewan Rakyat hari ini.
COVID-19: Situasi di Eropah stabil namun pandemik belum berakhir - EMA
Semua pihak perlu terus berwaspada dan harus bersedia untuk kemunculan varian baharu dan kemungkinan lonjakan kes COVID-19 terutamanya pada musim sejuk akan datang.
Ubat COVID-19: EU tandatangan perjanjian dengan GSK
Dibangunkan bersama firma Amerika Syarikat Vir Biotechnology, ubat ini boleh digunakan untuk pesakit koronavirus berisiko tinggi dengan gejala ringan, yang tidak memerlukan oksigen.
Berita antarabangsa pilihan sepanjang hari ini
Antara pelbagai berita luar negara yang disiarkan di Astro AWANI, berikut adalah antara yang paling menjadi tumpuan sepanjang hari ini.
Campuran vaksin COVID-19: EMA enggan kemuka sebarang saranan
EMA menegaskan, adalah terlalu awal untuk mengesahkan pemberian vaksin dari pengeluar berbeza sebagai selamat.
COVID-19: EU percepat penilaian vaksin Moderna untuk kanak-kanak
EMA akan mempercepatkan penilaian data yang dikemukakan, namun ia menjangkakan kelewatan sekiranya maklumat tambahan diperlukan.
Vaksin COVID: EU lulus penggunaan Pfizer-BioNTech terhadap remaja
Suruhanjaya Eropah meluluskan penggunaan vaksin Pfizer-BioNTech kepada remaja seawal usia 12 tahun.
Eropah kaji vaksin Pfizer untuk kanak-kanak
Pemberian vaksin bagi kumpulan umur ini dianggap langkah kritikal ke arah imuniti berkelompok.
Vaksin AstraZeneca: WHO sifatkan pengesahan masuk akal, perlu kajian lebih teliti
Ia susulan pengesahan EMA berkenaan kemungkinan hubung kait vaksin AstraZeneca dengan pembekaun darah yang jarang berlaku.
Vaksin AstraZeneca: Pembekuan darah kesan sampingan sangat jarang berlaku - EMA
EMA mengesahkan menemui 'kemungkinan' hubung kait antara vaksin AstraZeneca dan masalah pembekuan darah yang jarang berlaku.
Ini 5 fakta tentang vaksin Oxford-AstraZeneca perlu anda tahu
Berikut adalah lima fakta mengenai vaksin ini.