![Vaksin COVID-19: FDA lulus penuh Pfizer untuk usia 12-15 tahun Vaksin COVID-19: FDA lulus penuh Pfizer untuk usia 12-15 tahun](https://resizer-awani.eco.astro.com.my/tr:w-177,h-100,q-100,f-auto/https://img.astroawani.com/2022-06/61654223659_TBVACCINE.jpg)
Vaksin COVID-19: FDA lulus penuh Pfizer untuk usia 12-15 tahun
Vaksin itu sebelum ini mendapat kelulusan kecemasan bagi kumpulan umur berkenaan sejak Mei 2021.
Sat Jul 09 2022
![Vaksin COVID-19: FDA beri kelulusan penuh kepada Moderna Vaksin COVID-19: FDA beri kelulusan penuh kepada Moderna](https://resizer-awani.eco.astro.com.my/tr:w-177,h-100,q-100,f-auto/https://img.astroawani.com/2022-02/41643678475_Modernasvaccine.jpg)
Vaksin COVID-19: FDA beri kelulusan penuh kepada Moderna
Vaksin berkenaan sudah diberikan kepada puluhan juta rakyat Amerika Syarikat sejak ia diberi kelulusan kecemasannya setahun lalu.
Tue Feb 01 2022
![COVID-19: WHO beri kelulusan kecemasan kepada Covaxin COVID-19: WHO beri kelulusan kecemasan kepada Covaxin](https://resizer-awani.eco.astro.com.my/tr:w-177,h-100,q-100,f-auto/https://img.astroawani.com/2021-10/61633605363_COVAXIN.jpg)
COVID-19: WHO beri kelulusan kecemasan kepada Covaxin
Pembangun vaksin Bharat Biotech menerbitkan data yang menunjukkan keberkesanan vaksin itu mencecah 78 peratus.
Thu Nov 04 2021
![COVID-19: Merck mohon kelulusan kecemasan pil antiviral Molnupiravir COVID-19: Merck mohon kelulusan kecemasan pil antiviral Molnupiravir](https://resizer-awani.eco.astro.com.my/tr:w-177,h-100,q-100,f-auto/https://img.astroawani.com/2021-10/81633586775_Molnupiravirreuter.jpg)
COVID-19: Merck mohon kelulusan kecemasan pil antiviral Molnupiravir
Ubat keluaran syarikat berkenaan bakal menjadi yang pertama digunakan untuk merawat pesakit COVID-19 jika diluluskan.
Mon Oct 11 2021
![Vaksin COVID-19: FDA dijangka beri kelulusan penuh penggunaan Pfizer Vaksin COVID-19: FDA dijangka beri kelulusan penuh penggunaan Pfizer](https://resizer-awani.eco.astro.com.my/tr:w-177,h-100,q-100,f-auto/https://img.astroawani.com/2021-07/41625795114_pfizer.jpg)
Vaksin COVID-19: FDA dijangka beri kelulusan penuh penggunaan Pfizer
Langkah itu menjadikannya vaksin pertama daripada kelulusan kecemasan mendapat kelulusan penuh FDA.
Sat Aug 21 2021
![COVID-19: India beri kelulusan kecemasan kepada vaksin 2-DG, biarpun dikritik pakar kesihatan COVID-19: India beri kelulusan kecemasan kepada vaksin 2-DG, biarpun dikritik pakar kesihatan](https://resizer-awani.eco.astro.com.my/tr:w-177,h-100,q-100,f-auto/https://img.astroawani.com/2021-05/81621029526_IndianMuslim.jpg)
COVID-19: India beri kelulusan kecemasan kepada vaksin 2-DG, biarpun dikritik pakar kesihatan
Vaksin itu datang dalam bentuk serbuk, yang perlu dibancuh dengan air sebelum diminum.
Mon May 17 2021
![COVID-19: Selepas Pfizer-BioNTech, vaksin Moderna pula dapat kelulusan kecemasan AS COVID-19: Selepas Pfizer-BioNTech, vaksin Moderna pula dapat kelulusan kecemasan AS](https://resizer-awani.eco.astro.com.my/tr:w-177,h-100,q-100,f-auto/https://img.astroawani.com/2020-12/61608344382_vaccine.jpg)
COVID-19: Selepas Pfizer-BioNTech, vaksin Moderna pula dapat kelulusan kecemasan AS
Keputusan itu menandakan kebenaran pengawalseliaan pertama di dunia untuk vaksin Moderna dan pengesahan teknologi mRNA dalam vaksin itu.
Sat Dec 19 2020
![FDA percepat kelulusan kecemasan vaksin Pfizer FDA percepat kelulusan kecemasan vaksin Pfizer](https://resizer-awani.eco.astro.com.my/tr:w-177,h-100,q-100,f-auto/https://img.astroawani.com/2020-11/51605515264_pfizer.jpg)
FDA percepat kelulusan kecemasan vaksin Pfizer
Selepas lulus, vaksin itu dijangka mula digunakan dalam beberapa hari lagi.
Fri Dec 11 2020
![Pfizer dan BioNtech kemuka permohonan kelulusan kecemasan penggunaan vaksin di AS, Eropah Pfizer dan BioNtech kemuka permohonan kelulusan kecemasan penggunaan vaksin di AS, Eropah](https://resizer-awani.eco.astro.com.my/tr:w-177,h-100,q-100,f-auto/https://img.astroawani.com/2020-12/51606825247_TBCOVIDVACCINE.jpg)
Pfizer dan BioNtech kemuka permohonan kelulusan kecemasan penggunaan vaksin di AS, Eropah
Permohonan rasmi yang dikemukakan kedua-dua syarikat itu kepada Agensi Perubatan Eropah (EMA) dibuat sehari selepas permohonan sama dikemukaan di AS dan Britain.
Tue Dec 01 2020
![COVID-19: Moderna kemuka kelulusan kecemasan vaksin daripada FDA selepas capai tahap keberkesanan 94.1% COVID-19: Moderna kemuka kelulusan kecemasan vaksin daripada FDA selepas capai tahap keberkesanan 94.1%](https://resizer-awani.eco.astro.com.my/tr:w-177,h-100,q-100,f-auto/https://img.astroawani.com/2020-11/51605535279_vaccine.jpg)
COVID-19: Moderna kemuka kelulusan kecemasan vaksin daripada FDA selepas capai tahap keberkesanan 94.1%
Moderna Inc akan mengemukakan permohonan kebenaran kecemasan daripada Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan (FDA) untuk menggunakan penghasilan vaksinnya.
Mon Nov 30 2020