Varian Delta: Pfizer rancang minta kelulusan suntikan dos ketiga vaksin

PFIZER merancang untuk meminta Badan Kawal Selia Amerika Syarikat meluluskan dos vaksin tambahan ketiga atau booster (penggalak) pada bulan hadapan.

Dalam kenyataannya, Pfizer menjelaskan ia adalah berdasarkan bukti terdapat risiko jangkitan semula yang lebih tinggi setelah enam bulan menerima suntikan.

Selain itu, faktor penyebaran varian Delta yang mudah menular juga menjadi penyebab perlu dos booster itu, kata Ketua Pegawai Saintifik Pfizer, Mikael Dolsten.

"Vaksin Pfizer sangat aktif terhadap varian Delta. Tetapi selepas enam bulan, ada kemungkinan wujud risiko jangkitan semula apabila antibodi, seperti diramalkan, semakin berkurang," katanya pada Khamis.

Menurutnya, penurunan keberkesanan vaksin itu di Israel baru-baru ini adalah berpunca daripada jangkitan pada individu yang telah menerima suntikan dos pada Januari dan Februari.

Kementerian Kesihatan negara itu menyatakan, keberkesanan vaksin dalam mencegah jangkitan dan simptom kronik menurun kepada 64 peratus pada Jun.

Walaupun tahap imuniti seseorang dilaporkan berkurang selepas enam bulan menerima suntikan vaksin, namun Dolsten menegaskan, ia tetap berada pada 95 peratus keberkesanan terhadap simptom kronik.

Vaksin yang dibangunkan bersama syarikat Jerman, BioNTech itu mendakwa, dos penggalak itu akan menghasilkan tahap antibodi lima hingga 10 kali ganda lebih tinggi daripada setelah penerimaan dos kedua.

Dos ketiga juga didakwa akan menawarkan perlindungan tambahan.

Beberapa negara di Eropah berhasrat untuk meluluskan penggunaan dos ini.

Suntikan penggalak ini didakwa sangat penting kepada golongan berusia dan warga emas.

Sekiranya diluluskan, permintaan terhadap vaksin pasti akan meningkat.

Justeru, pihaknya akan mencari jalan penyelesaian untuk meningkatkan produksi, kata Dolsten.

Pfizer mensasarkan untuk mengeluarkan 3 bilion dos tahun ini dan 4 bilion dos pada tahun hadapan.